Активное вещество: анастрозол - 1,0 мг
Вспомогательные вещества (ядро): лактоза (сахар молочный) - 72,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая-15,6 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 3,0 мг, магния стеарат 0,9 мг, кремния диоксид-0, 5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия-2,0 мг
Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза - 1,65 мг, макрогол 4000 - 0,45 мг, титана диоксид - 0,90 мг.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг.
По 10, 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
За 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 120 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных очаговых упаковок вместе е инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку)
Перейдя по ссылке https://steroids-shop.com.ua/ можно ознакомиться в деталях с особенностями препарата анастрозол
Противоопухолевое средство, эстрогенов синтеза ингибитор.
Всасывания анастрозола быстрое, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение двух часов после приема внутрь (натощак). Еда незначительно снижает скорость всасывания, но не его степень и не приводит к клинически значимого влияния на равновесную концентрацию анастрозола в плазме при однократном приеме суточной дозы анастрозола. После семидневного приема препарата достигается 90-95% равновесной концентрации анастрозола в плазме крови. Сведений о зависимости фармакокинетических параметров анастрозола от времени или дозы нет. Фармакокинетика анастрозола не зависит от возраста женщин в постменопаузе. Связь с белками плазмы крови - 40%.
Анастрозол выводится медленно, период полувыведения составляет 40-50 часов. Экстенсивно метаболизируется у женщин в постменопаузе. Менее 10% дозы выделяется почками в неизмененном виде в течение 72 часов после приема препарата. Метаболизм анастрозола происходит через стадии N-деалкилирования, гидроксилирования и глюкуронизации. Триазол, основной метаболит анастрозола в плазме, не ингибируется ароматазы. Метаболиты выделяются в основном почками.
Клиренс анастрозола после перорального приема при циррозе печени или нарушении функции почек не меняется.
Анастрозол является высокоселективным нестероидным ингибитором ароматазы фермента, с помощью которого у женщин в постменопаузе андростендион в периферических тканях превращается в эстрон и далее в эстрадиол. Снижение циркулирующих концентраций эстрадиола, как выяснилось, положительно влияет на женщин с раком молочной железы. У женщин в постменопаузе анастрозол в суточной дозе 1 мг вызывает снижение концентрации эстрадиола на 80%.
Анастрозол не обладает прогестогенной, андрогенной или эстрогенной активностью. Регулярный прием суточных доз анастрозола до 10 мг не влияет на секрецию кортизола или альдостерона, следовательно, при его назначении не нужно заместительного введения кортикостероидов.Показания к применению
